GB/T 8102-1987 缸内径8~25mm的单杆气缸安装尺寸
作者:标准资料网 时间:2024-05-09 18:10:37 浏览:9635
来源:标准资料网
基本信息
| 标准名称： | 缸内径8~25mm的单杆气缸安装尺寸 |
| 英文名称： | Pneumatic fluid power-Single rod cylinders-Bores from 8 to 25 mm-Mounting dimensions |
| 中标分类： |
机械 >>
通用零部件 >>
液压与气动装置 |
| ICS分类： |
流体系统和通用件 >>
流体动力系统 >>
缸
|
| 替代情况： | 被GB/T 8102-2008代替 |
| 发布部门： | 中国机械工业联合会 |
| 发布日期： | 1987-07-02 |
| 实施日期： | 1988-07-01 |
| 首发日期： | 1987-07-23 |
| 作废日期： | 2009-01-01 |
| 主管部门： | 中国机械工业联合会 |
| 提出单位： | 全国液压气动标准化技术委员会 |
| 归口单位： | 全国液压气动标准化技术委员会 |
| 起草单位： | 北京自动化所 |
| 起草人： | 苏锡年、杨骊 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 1988-07-01 |
| 页数： | 6页 |
适用范围
本标准适用于最高使用压力为1000kPa、缸内径为8~25mm的单杆气缸。
前言
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所属分类： 机械 通用零部件 液压与气动装置 流体系统和通用件 流体动力系统 缸
【英文标准名称】:CorrigendumtoDINEN60730-2-8/A1(VDE0632Teil2-1/A1):1997-10
【原文标准名称】:对DINEN60730-2-8/A1(VDE0631第2-1/A1部分):1997-10的校正
【标准号】:DINEN60730-2-8/A1Berichtigung1-1998
【标准状态】:作废
【国别】:德国
【发布日期】:1998-04
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:Y60
【国际标准分类号】:97_120
【页数】:1P;A4
【正文语种】:德语
【英文标准名称】:StandardGuideforCharacterizationofTypeICollagenasStartingMaterialforSurgicalImplantsandSubstratesforTissueEngineeredMedicalProducts(TEMPs)
【原文标准名称】:作为组织工程医疗产品(TEMPs)用外科植入物和底层原材料的I型胶原特性的标准指南
【标准号】:ASTMF2212-2009
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:2009
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(US-ASTM)
【起草单位】:F04.42
【标准类型】:(Guide)
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:biomaterials;characterization;collagen;naturalmaterials;TEMPs;Collagen;Substrates--surgicalimplantapplications;Surgicalimplants;TEMPs(tissueengineeredmedicalproducts)
【摘要】:TheobjectiveofthisguideistoprovideguidanceinthecharacterizationofTypeIcollagenasastartingmaterialforsurgicalimplantsandsubstratesfortissueengineeredmedicalproducts(TEMPs).Thisguidecontainsalistingofphysicalandchemicalparametersthataredirectlyrelatedtothefunctionofcollagen.Thisguidecanbeusedasanaidintheselectionandcharacterizationoftheappropriatecollagenstartingmaterialforthespecificuse.Notalltestsorparametersareapplicabletoallusesofcollagen.Thecollagencoveredbythisguidemaybeusedinabroadrangeofapplications,forms,ormedicalproducts,forexample(butnotlimitedto)medicaldevices,tissueengineeredmedicalproducts(TEMPs)orcell,drug,orDNAdeliverydevicesforimplantation.Theuseofcollageninapracticalapplicationshouldbebased,amongotherfactors,onbiocompatibilityandphysicaltestdata.Recommendationsinthisguideshouldnotbeinterpretedasaguaranteeofclinicalsuccessinanytissueengineeredmedicalproductordrugdeliveryapplication.ThefollowinggeneralareasshouldbeconsideredwhendeterminingifthecollagensuppliedsatisfiesrequirementsforuseinTEMPs.Thesearesourceofcollagen,chemicalandphysicalcharacterizationandtesting,andimpuritiesprofile.Thefollowingdocumentsorotherappropriateguidancesfromappropriateregulatorybodiesrelatingtotheproduction,regulationandregulatoryapprovalofTEMPsproductsshouldbeconsideredwhendeterminingifthecollagensuppliedsatisfiesrequirementsforuseinTEMPs:FDACFR:
21CFR3:ProductJurisdiction:
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=3
21CFR58:GoodLaboratoryPracticeforNonclinicalLaboratoryStudies:
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=58
FDA/CDRHCFRandGuidances:
21CFRPart803:MedicalDeviceReporting:
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=803
21CFR812:InvestigationalDeviceExemptions:
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=812
21CFR814:PremarketApprovalofMedicalDevices:
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=814
21CFR820:QualitySystemRegulation:
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=820
DesignControlGuidanceforMedicalDeviceManufacturers:
http://www.fda.gov/cdrh/comp/designgd.pdf
PreproductionQualityAssurancePlanningRecommendationsforMedicalDeviceManufacturers(FDA90-4236):
http://www.fda.gov/cdrh/manual/appende.html
TheReviewandInspectionofPremarketApprovalApplicationsundertheBioresearchMonitoringProgram
